От редактора
Уважаеми читатели,
Пред вас е брой 10 на електронното издание на „Фармацевтичен Бюлетин”, което предлага за първи път и мултимедийно съдържание, наред с аналитичната информация, свързана с фармацевтичното законодателство, лекарствена политика и регулация.
Тева и Зентива са новите членове УС на БГФармА
|
Господин Огнян Донев д.и.н. е избран за Председател на Управителния съвет На 29 април 2009 г., в седалището на Българска Генерична Фармацевтична Асоциация в София се проведе Общо събрание на БГФармА. На него беше избран нов Управителен съвет на асоциацията. За Председател на УС беше избран - г-н Огнян Донев, д.и.н. – изпълнителен директор на Софарма АД. Новите членове на УС са Софарма АД, Балканфарма-Дупница, Балканфарма-Троян, Тева Фармасютикълс България, Зентива БГ, Унифарм АД и Медика АД. |
Генеричните лекарства оптимизират разходите за здраве в условията на криза
С 3 милиарда евро повече биха могли да бъдат икономиите за националните бюджети при навременно навлизане на генеричните лекарства на пазара
Потенциалните икономии от обществените ресурси за здравеопазване биха могли да бъдат с 3 милиарда евро повече от реализираните 14 милиарда евро спестявания за 2000 - 2007 г. посочи г-жа Елена Камиларова от Генерална Дирекция „Конкуренция” към Европейската комисия в своята презентация по време на кръглата маса на тема „Ролята на генеричните лекарства за оптимална употреба на обществените ресурси в здравеопазването и бариерите пред достъпа до генерични лекарства”. |
Държавата трябва да предприеме мерки за премахване на бариерите пред генеричните лекарства
Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА) очаква предприемането на спешни мерки за премахване на излишната ценова регулация на лекарствените продукти и сваляне на бариерите, поставени пред генеричните медикаменти, които пречат за достигането им до пациентите веднага след изтичането на срока на патентна защита на оригиналните лекарствени продукти. |
Разследване на Европейската комисия посочи бариерите пред достъпа до генеричните лекарства
През януари 2008 г. Европейската комисия започна секторно проучване на фармацевтичните пазари на ЕО съгласно правилата на ЕО за конкуренцията, тъй като според информация, относно иновативните и генеричните лекарствени продукти, конкуренцията може да е ограничена или нарушена. Това личи от спада в иновациите, измерван с броя на новите лекарствени продукти, достигащи до пазара и случаите на забавено въвеждане на пазара на генерични лекарствени продукти в сравнение с това, което може да се очаква. Проучването обхваща периода 2000 – 2007 г. и включва проучване на 219 лекарствени продукта. |





