Фармацевтичният форум приключи. Фармацевтичната индустрия иска действия

Страните-членки на ЕС трябва да дадат на фармацевтичните компании ясни насоки относно доказателствата, които се изискват за осигуряване на подходящо възнаграждение за лекарствата. Промишлеността следва да получи право да осигурява информация за пациентите. Властите трябва да се придържат към набор от добри практики при оценка на относителната ефективност.

Това са някои от основните препоръки, изготвени от Фармацевтичния форум по време на третата и последна среща в Брюксел на 2 октомври 2008 г. Те са получили всеобща подкрепа като цяло, макар и с някои възражения от част от индустрията и от някои заинтересовани страни.

Но препоръки са едно, а действията - друго. Сега от ЕС и органите на държавите-членки зависи думите да се превърнат в реалност.

Фармацевтичният форум стартира през 2005 г. с основна цел да разгледа въпросите на конкурентоспособността на европейската фармацевтична индустрия и свързаните с общественото здраве проблеми. Основната част от неговата работа е извършена от три работни групи - ценообразуване и реимбурсиране, информация за пациента и сравнителна ефективност.

Три години по-късно, Фармацевтичният форум създаде набор от заключения и препоръки в тези три области.

Ценообразуване и реимбурсиране

Форумът отчита, наред с други неща, че нещо трябва да се направи, за да се подобри начинът, по който оценките на стойността на лекарствените продукти се превръщат в решения за ценообразуване и реимбурсиране.

Той препоръчва на държавите-членки да определят "ясни и общи очаквания за това кои иновации те считат за ценни и биха възнаградили", за да се даде ясна насока на компаниите какви доказателства са необходими. "Националните политики за ценообразуване и реимбурсиране трябва да отразяват и разпознават тези очаквания и да дадат отговарящо ценово възнаграждение." Форумът препоръчва "политиките да бъдат в синхрон със системите, които извършват оценки на стойността на лекарствата".

Друга препоръка на форума, която се приема напълно от фармацевтичната индустрия, е контролът върху цените, налагани от държавите-членки  да се прилага само за лекарствата, закупувани или реимбурсирани от държавата, а да се разреши пълна конкуренция за лекарствата, които не се реимбурсират от държавните системи, както и тези, продавани на частните пазари.

Този принцип беше одобрен от предшественика на форума, групата G10 на високо ниво (като препоръка № 6). Въпреки това, продължава дебата върху това какво означава това на практика. Тази препоръка може да се прилага при лекарствата за самостоятелно лечение, закупени от частни лица на европейския вътрешен пазар. Но съществуват становища, включително и на търговци на едро, които се съмняват, че препоръката може да се използва от компаниите, за да се оправдае таксуването на по-високи цени за продукти, които се закупуват от търговци на едро за паралелен износ към пазарите с високи цени.