Държавата трябва да предприеме мерки за премахване на бариерите пред генеричните лекарства
Всички лекарствени продукти, които не попадат в Позитивния лекарствен списък и не се заплащат напълно или частично от здравните фондове трябва да бъдат освободени от режима на ценова регулация. Необходима е конкуренция посредством свободно ценообразуване, която да оздрави непатентния пазар и да допринесе за финансовата устойчивост на здравната система. Както беше прието от Фармацевтичния Форум на високо ниво, отбелязано в доклада за дейността му от 2007 година, конкуренцията на генеричните лекарства на фармацевтичния пазар е ефективно средство за понижаване на цените на лекарствата и следователно за възможността за ефективно финансиране на здравеопазването в държавите-членки.1
Нещо повече, съгласно препоръките на Европейската комисия е необходимо изцяло да се либерализира ценовата регулация, като на ценови контрол да подлежат само лекарствата, заплащани с публични средства.
Премахване на опасната практика на „обвързване на цените”
Необходимо е да бъде премахнато и обвързването на цените на генеричните с оригиналните лекарствени продукти. Обвързването на цената на генеричните лекарства на постоянен фиксиран процент от цената на оригиналния продукт е антиконкурентно. Следователно това заплашва съществуването на генеричните лекарства на пазара и финансовата устойчивост на генеричната индустрия в близко бъдеще. Такова обвързване дава възможност на производителите на оригинални лекарства да изтласкат от пазара конкурентните производители на генерични медикаменти чрез постоянно снижаване на цените си до момент, когато генеричните лекарства (които трябва да бъдат продавани на фиксирана по-ниска цена от оригиналния продукт) няма да могат повече да навлязат или да останат на фармацевтичния пазар.
Фармацевтичният форум, в своя доклад от юни 2007, обръща сериозно внимание върху „опасността от практиката на „обвързване на цените” (на генеричните лекарствени продукти с тези на референтния продукт), която може да доведе до нелоялна конкуренция и изтласкване на генерични продукти от пазара, посредством последователни намаления на цената на оригиналния референт”. (стр. 14/17 от Second Progress Report, 26 June 2007)1.
Повишаване на информираността на медицинските специалисти и пациентите
Предоставянето на актуална информация от страна на държавата на лекарите, фармацевтите и пациентите за социално-икономическите ползи от генеричните лекарства трябва да се включи в нормативната уредба като задължение на всички здравни институции. На първо място НЗОК трябва да бъде задължена да издава указания за предписване и отпускане на генерични лекарствени продукти, а също така и да изготвя указания за извършване на заместване на оригинални с генерични продукти, чрез което може да постигне значителни спестявания за своя бюджет. ФБ
Източници:
1 Second Progress Report, 26 June 2007 http://ec.europa.eu/enterprise/phabiocom/docs/pf_20070626_progr_report.pdf
2 Наредба за ПЛС
3 Проект на наредба за условията и реда за заплащане на лекарствени продукти, по чл.262 ал.4, т.1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина
