Редакционен коментар
Уважаеми читатели,
Пред вас е първото електронно издание на „Фармацевтичен Бюлетин”, което цели да предостави достъп до повече аналитична информация, свързана с фармацевтичното законодателство, лекарствена политика и регулация.
В този брой ще се запознаете с това, защо последните поправки в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина отново не въведоха докрай препоръките на Европейската комисия в националното ни законодателство, както и с проблемите, които произтичат от налаганите от държавата прекомерни рестрикции при регулацията на лекарствените продукти.
Фалшификацията на фармацевтични продукти и „евъргрийн” практиките на оригиналните компании, които спъват достъпа на пациентите до нови генерични лекарства са други важни теми на този брой, редом с ролята на генеричните лекарства за засилване на конкуренцията във фармацевтичния сектор и подпомагане на социалните системи за здравеопазване в Европа.
Накрая, представяме анализ на процесите, свързани с изготвяне на позитивния лекарствен списък и разглеждаме практиките по насърчаването на употребата на генерични лекарства като необходимо условие за рационална употреба и разпределение на обществените бюджети за здравеопазване.
С пожелание за приятно четене,
Росен Казаков
Главен редактор на „Фармацевтичен Бюлетин”
