Поправките на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина отново не въведе препоръките на Европейската комисия

Новото лекарствено законодателство не въведе принципа на свободното ценообразуване за нереимбурсирани лекарства с рецепта, в противоречие с Препоръка № 6 от доклада на Групата на високо ниво към Европейската комисия - G10 (High Level Group,юни 2002 г.) и препоръките на Фармацевтичния форум с председатели Гюнтер Ферхойген и Маркус Киприяну, посочващи че:

"Страните членки трябва да възприемат принципа, че правото на всяка държава да регулира цените трябва да обхваща само тези лекарства, закупувани от или реимбурсирани от държавата. Конкуренцията не трябва да бъде ограничавана за лекарства, нереимбурсирани от държавната система или за лекарствата продавани извън обхвата на обществените фондове".

Фармацевтичният форум към ЕС, с председатели Гюнтер Ферхойген и Маркос Киприяну, в своя доклад от юни 2007 обръща сериозно внимание, върху „опасността от практиката на „обвързване на цените” (на генеричните лекарствени продукти с тези на референтния продукт), която може да доведе до нелоялна конкуренция и изтласкване на генерични продукти от пазара, посредством последователни намаления на цената на оригиналния референт”.

Промените в ЗЛПХМ ще  наложат и промени в Наредбата за позитивния списък, поради утвърдения нов състав на  Комисията по позитивния лекарствен списък, която e регламентирана и ще бъде съставена от 11 души. Комисията трябва да изработи новия позитивен лекарствен списък до 30 януари 2009 г. ФБ

 
Референтни източници:  Препоръки на G10 (High Level Group) и Фармацевтичния форум