Фалшификацията на фармацевтични продукти е въпрос на общественото здравеопазване, а не патентен въпрос

Обществена Консултация, относно борбата срещу фалшификациите на лекарства

В отговор на Обществената консултация на Европейската Комисия  в подготвянето на Проект на закон за борба с фалшифицирането на лекарствата за хуманна употреба, Групата на ЕГА за Действие срещу Фалшифицирането (the EGA Anti-Counterfeiting Priority Action Group) и API работната  група на ЕГА представиха на  9 Май Документ със своята позиция (Position Paper), озаглавен “Ключови идеи за по-добра защита на пациентите срещу риска от фалшиви лекарства”.

Комисията получи 100 отговора на участници в консултацията от индустрията  (фармацевтичната индустрия, търговците на едро, аптеките, и др.), 12 отговора от гражданското общество (пациентските групи, асоциациите на потребителите, граждани) и 3 от здравни застрахователи и здравни центрове. Тези отговори и резюме на отговорите са публикувани на уебсайта на ЕК.
ФБ

Референтни източвици:

1.  Позиция на Европейската Генерична Асоциация 

 2.  Обществена консултация, относно борбата срещу фалшификациите на лекарства