Нов доклад на ЕМА относно информацията за лекарства

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) публикува доклад за оценка на всички лекарства, получили разрешение за употреба от Европейската комисия (ЕК) по централизираната процедура.
Всеки може да намери ключова информация за лекарствата, който имат разрешение за хуманна употреба. Информация се предлага както във формата на въпроси и отговори, така и като листовка, каквато всяка една лекарствената опаковка трябва да включва.

прочети »