Европейско законодателство

Министрите на ЕС критикуват Фарма пакета на Европейската комисия

 

Министрите от страните-членки на Европейския съюз  приветстваха предложенията за промени относно лекарствената безопасност и борбата с фалшифицирането, заложени във "фармацевтичния пакет" от проекти на нормативни актове на Европейската комисия. Но те отново изразиха загриженост по отношение на предложението да се позволи на фармацевтичните компании да предоставят информация за лекарства директно на пациентите.

По време на срещата на министрите на 9 юни се проведе "обмен на гледни точки" по редица въпроси, включително и на фармацевтичния пакет. Те приветстваха проектите на нормативни актове за предотвратяване на разпространението на фалшиви лекарства, потвърждавайки, че проектът на Комисията е "добра основа" за подобряване на съществуващата директива за защита от фалшифицирани лекарства.

прочети »

Държавите-членки на ЕС не подкрепят директната реклама към пациентите

 

Двадесет и две държави-членки на ЕС не са склонни да подкрепят "информация за пациентите", съставна  част от пакета на Европейската комисия за ново Фарма законодателство и е много вероятно в тази област да не бъде отбелязан напредък, информираха участници по време на годишната среща на Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации (EFPIA), която се проведе в Севиля, Испания.

прочети »