Българската генерична фармацевтична асоциация  и  Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България организират на 18 ноември в София семинар - дискусия на тема „Лекарствената политика в България -  икономически ефективна и социално справедлива публична инвестиция”. Очаква се семинарът  да се проведе под патронажа на Министерството на здравеопазването и на Комисията по здравеопазване към 41 Народно събрание.

Наред с ключовите лектори от Министерството на здравеопазването, Комисията по здравеопазване, Министерството на финансите и пациентски организации, специално участие ще вземат представители на Европейската комисия, European Health Consumer Index, Charles Rivers Associates и Katholieke Universiteit Leuven.

прочети »

Г-жа Нели Крус

Европейската комисия представи в Брюксел на 8 юли 2009 година заключенията на окончателния доклад от проучването на конкуренцията във фармацевтичния сектор и своите препоръки към държавите-членки за съществено ускоряване на процедурите за одобряване на генеричните лекарства. Комисията счита, че генеричните лекарствени продукти следва автоматично да получават своя статут относно определяне на цената и реимбурсиране, когато оригиналното лекарство вече се ползва от такъв статут, което ще позволи по-бързото  пускане на продукта на фармацевтичния пазар.

прочети »

Европейската комисия потвърди, че на 6 октомври служители на Комисията са започнали изненадващи проверки на място на определени компании от фармацевтичната индустрия. Комисията има основания да смята, че може да са били нарушени разпоредбите на Договора за ЕО, които забраняват ограничителните търговски практики и/или за злоупотреба с господстващо положение на пазара (членове 81 и 82).

прочети »

Министрите от страните-членки на Европейския съюз  приветстваха предложенията за промени относно лекарствената безопасност и борбата с фалшифицирането, заложени във "фармацевтичния пакет" от проекти на нормативни актове на Европейската комисия. Но те отново изразиха загриженост по отношение на предложението да се позволи на фармацевтичните компании да предоставят информация за лекарства директно на пациентите.

По време на срещата на министрите на 9 юни се проведе "обмен на гледни точки" по редица въпроси, включително и на фармацевтичния пакет. Те приветстваха проектите на нормативни актове за предотвратяване на разпространението на фалшиви лекарства, потвърждавайки, че проектът на Комисията е "добра основа" за подобряване на съществуващата директива за защита от фалшифицирани лекарства.

прочети »

Ерик Горка - председател  на  ЕГА

"Търговете подкопават в дългосрочен план достъпа на пациента до генерични лекарства" и "е спешно правителствата да започнат да разбират, че цените и мерките за реимбурсиране трябва да бъдат нещо повече от просто краткосрочно намаляване на цената", каза Ерик Горка, президент на Европейската генерична асоциация (ЕГА) по време на презентация пред 12-та Международна конференция на Генеричния Фармацевтичен Алианс, която се проведе в края на септември 2009 година в Монреал. "Правителствата трябва да създават широки, балансирани политики за генеричните лекарства, които са приспособени към съществуващите местни разпоредби и характеристиките на пазара."

прочети »

IMS Health повиши прогнозите си за растежа на световния фармацевтичен пазар за 2009 г., като прогнозира нарастване с 5.5-6.5%, нагоре с няколко процентни пункта от предричаните през  април 2.5-3.5% (на база постоянен долар).

Днес бяха съобщени предвижданията за 2010 г. показващи нарастване на световния пазар с 4 - 6% за над 825 милиарда щатски долара (при постоянен долар) през тази година, движен от по-силния краткосрочен растеж в САЩ, който е най-големият фармацевтичния пазар в света.

прочети »

Раул Диас-Варела

Испанската генерична лекарствена индустрия може би има затруднения. През 2008 г., за първи път, откакто генеричните лекарства са били въведени на пазара през 1997 година, продажбите на оригиналните лекарства са нараснали повече от продажбите на генеричните лекарства, съобщиха от AESEG, испанската генерична фармацевтична  асоциация.

Но не всичко е изгубено, AESEG се бори за индустрията и лобира пред правителството за действия. Президентът на асоциацията Раул Диас-Варела, обясни предложените от AESEG направления за действие, включително и преразглеждането на испанската система на ценообразуване и автономията на агенцията по лекарствата.

прочети »

Референтното ценообразуване във Финландия трябва да намали цените на фармацевтичните продукти с 10% и разходите за лекарства с 5% , твърди наскоро публикуван доклад, изготвен от финландското Министерство на социалните грижи и здравеопазването. Представен на 1 април 2009 г., докладът отчита, че референтните цени ще спестят на пациентите  и данъкоплатците  € 35 млн. от фармацевтичните разходи.

прочети »

След години на разработване на начини за отстраняване генеричната конкуренция, някои от водещите фармацевтични компании променят рязко курса си и се присъединяват към редиците на тези, които предлагат по-ниски ценови версии  на  лекарства с изтекъл патент.

След като при много мощни лекарства се стигна до силен спад на продажбите след изтичане на патента, големите фармацевтични производители все повече се обръщат към хибрида марка/генеричен модел по пътя си напред.

Четири от петте най-големи световни многонационални компании - Pfizer, GlaxoSmithKline, Sanofi-Aventis и Novartis - вече са навлезли в генеричното пространство под някаква форма, а и други големи играчи поемат по подобен път.

прочети »