Министрите на ЕС критикуват Фарма пакета на Европейската комисия

Трансгранично здравно обслужване

Съветът също така дискутира друго спорно предложение: проект на директива относно правата на пациентите при трансграничното здравно обслужване. Директивата, която беше приета от Парламента през април, имаше за цел да направи по-лесно за пациентите, пребиваващи в една от държавите-членки да търсят здравно обслужване, включително лекарства и лечение в друга държава-членка, които да бъдат реимбурсирани от техните собствени здравни системи.

Пациентите, получаващи лечение в чужбина първо ще плащат и по-късно ще искат възстановяване на разходите до нивото, което те получават в родината си. Освен това, страните-членки биха могли да въведат система за доброволно предварително уведомяване при възстановяване на разходите, при което това да се извършва пряко от държавата-членка на болницата провела лечението.

Всяка държава-членка, също ще бъде в състояние да наложи система на задължително предварително разрешение за реимбурсиране на болничните грижи, например, ако финансовата ситуация на нейната социално-осигурителната система бъде застрашена.

По време на дебата, много министри заявиха, че дългосрочните лечения следва да бъдат изключени от приложното поле на директивата, а мненията се различаваха по отношение на това дали законодателството трябва да покрие само здравни застрахователи, договорени или признати от общественото здравно осигуряване, или да бъде разширено и с частни осигурители.

Известна степен на консенсус бе постигната при други спорни въпроси, като взаимното признаване на рецепти, въпреки че различията остават при реимбурсирането на рецепти и изключването на определени видове медицинска помощ.

Редки болести

Министрите приеха Препоръка за действие в областта на редките заболявания, която има за цел да координира подходите в ЕС при признаване, профилактика, диагностика, лечение, медицински грижи и научни изследвания.

Препоръката, която бе публикувана през миналата година, се разглежда като много важна от общноста на болните от редки болести и от биотехнологична промишленост, тъй като тя ще даде силна политическа подкрепа на предложението на Комисията, от което се очаква да постигне последователен подход за справяне с редките болести и техните последици.

Освен това, инициативата предвижда дискусии между държавите-членки и органите на ЕС за оценка на стойността на лекарствата-сираци, които биха могли да дадат информация при взимането на решения за ценообразуване и реимбурсиране и така да осигури по-последователен  достъп до лекарства в цялата общност.

Организацията за редки болести, Eurordis, приветства приемането на препоръката от Съвета, казвайки, че това е "важен крайъгълен камък" за пациентите с редки заболявания,  и означава, че представителите на пациентите ще бъдат все повече включвани в стратегиите на държавите-членки.

Безопасност на пациентите

Съветът прие препоръка относно безопасността на пациентите, включително за превенция и контрол на болничните инфекции. Сред предложенията в документа са широкото използване на IT инструменти като електронни здравни досиета и електронни рецепти, за подобряване на безопасността на пациентите, например чрез систематичeн скрининг за потенциални лекарствени взаимодействия или алергии, както и за подобряване на разбирането потребителя  за медицинските продукти. ФБ

Съобщение на Комисията относно фармацевтичния сектор
 

« 1 | стр. 2

Печат