Генеричните лекарства оптимизират разходите за здраве в условията на криза


Елена Камиларова ГД "Конкуренция"

На 22.01.2009 г в хотел „Шератон” в София се проведе кръгла маса на тема “Ролята на генеричните лекарства за оптимална употреба на обществените ресурси в здравеопазването”. Събитието беше организирано от Българската Генерична Фармацевтична Асоциация /БГФармА/ и Експертен съвет по здравна политика към министъра на Министерство на здравеопазването.

Специално участие в дискусията взеха г-жа Елена Камиларова от Генерална Дирекция „Конкуренция” към Европейската комисия и г-жа Елке Грутен, директор Лекарствена политика към Европейската Генерична Асоциация.

По време на кръглата маса БГФармА представи следния пакет от основни мерки за насърчаване употребата на генерични лекарства, в подкрепа на оптималната употреба на обществените ресурси в здравеопазването:


Елке Грутен - директор Лекарствена политика ЕГА

1. Въвеждане на нормативен механизъм за получаване на реимбурсен статус и цена за генеричните медикаменти, едновременно с получаването на разрешение за употреба и пускането на продукта на пазара. По този начин ще се даде възможност за незабавен достъп на пациентите до икономически по-ефективни генерични продукти, ще бъде стимулирана ценовата конкуренция на пазара, което ще доведе до спестявания в бюджета.

2. Въвеждане в нормативната урeдба на генерична субституция, което ще даде възможност на фармацевтите да заменят по-скъпи оригинални марки лекарства с по-евтини генерични. Това ще даде възможност за по-голям избор от страна на пациентите и ще доведе до спестявания в бюджета.

3. Освобождаване от регулация на цените на лекарствата, които не се заплащат от обществените фондове. Това ще съкрати времето за достъп на лекарства до пациентите и ще стимулира конкуренцията.

4. Предоставяне от страна на държавата на необходимата информация на лекари, фармацевти и пациенти, относно социално-икономическите ползи от генеричните лекарства и издаване на наръчници и указания за насърчаване на тяхното предписване и отпускане.

Въвеждането на горе-посочените мерки ще доведе до съществени резултати за българското общество, изразяващи се в:

1. Увеличаване на конкуренцията на пазара и намаляване на цените на лекарствата;
2. Намаляване на обществените разходи за лекарства, в следствие на което ще бъдат спестени средства от бюджета за скъпоструващи лечения;
3. Осигуряване на достъпно лечение за повече на брой пациенти.

Фармацевтичната индустрия и здравните власти постигнаха консенсус по отношение необходимостта от създаване на работна група на експертно ниво, която да изработи предложения за конкретни промени в нормативната уредба и тяхното въвеждане на практика.

В дискусията взеха участие доц. Тодор Кумчев - зам. председател на Комисията по здравеопазването в 40 НС, д-р Иван Букарев - съветник в кабинета на министъра на здравеопазването, доц. Йорданка Узунова - председател на Комисията по Позитивен лекарствен списък (ПЛС), както и членове на Комисията по ПЛС, д-р Светлана Спасова - директор на Дирекция „Национална здравна политика” МЗ и председател на Комисия по цените на лекарствените продукти и директорът на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ), д-р Емил Христов.

От страна на БГФармА, в дискусията участие взеха г-н Огнян Донев - изпълнителен директор на Софарма, г-н Росен Казаков - изпълнителен директор на БГФармА, д-р Евгени Тасовски, Актавис, д-р Любомир Чипилски, Зентива България, г-н Кирко Кирков, ръководител на представителството на Сандоз и др. ФБ

http://www.bgpharma.bg

Система за електронни публикации, създадена от Майндкрафт ООД - http://www.mindcraft.biz