Прес-съобщения
Доклад на IMS Health подчертава значението на устойчивостта на генеричната фармацевтична индустрия за Европейския съюз
София, 23 март 2010 г.
Устойчивостта на генеричния фармацевтичен сектор е от жизненоважно значение за гарантиране на достъпността на съвременните лекарства в световните здравни системи. Това е заключението, направено в доклад на IMS Health, публикуван днес и приветстван от Европейската Генерична Асоциация (EГA) и от Българската Генерична Фармацевтична Асоциация (БГФармА).
Докладът, озаглавен: "Генеричните лекарства: с основен принос за здравето на обществото в дългосрочен план - постоянни предизвикателства за устойчивостта на сектора в Европа", показва, че в момента над половината от обема на лекарствата в ЕС са генерични, но това представлява само 18% в стойностно изражение. В доклада на IMS Health се споменава, че до този момент, вследствие използването на генерични лекарства, икономиите в ЕС възлизат на около € 30 млрд. евро. При това, с разширяването на ЕС до 27 държави-членки, тази цифра може да се удвои.
Показателното, което и доклада подчертава е, че третирането на генеричните лекарства единствено като механизъм за намаляване на разходите, ще потиска възможността им за допринасяне на продължителни ползи в дългосрочен план. В доклада се казва, че европейската генерична промишленост е все повече иновативна, като през 2007 година тя е вложила 7% от приходите си обратно в научноизследователска и развойна дейност. Тя също така инвестира в разработката на продукти, специални лекарствени програми и работни места в ЕС (700 компании, в които пряко са заети около 150000 души), а също така е водеща при европейските инициативи за биоподобни лекарства.
Докладът на IMS Health подържа твърдението за безспорното влияние на генеричните лекарства в областта на здравните бюджети. Повишаването на разходите за лекарства с около 5% годишно през следващите 3-5 години с увеличаване употребата на генерични лекарства могат да се компенсират част от тези нарастващи разходи, без да се компрометират резултатите, се казва в заключение.
На фона на това, доклада на IMS споменава дейности, насочени към ограничаване на ролята на генеричните лекарства, които могат да имат катастрофални последици за производителите на генерични лекарства, пациентите, правителствата, данъкоплатците и всички други заинтересовани лица в здравеопазването.
В доклада на IMS се подчертават още най-големите предизвикателства към генеричната фармацевтична индустрия днес. Те включват: увеличаване на разходите на пазара, подложен на постоянна ценова ерозия, неустойчивите политики и нееднаквото поле на действие в сравнение с други географски региони по отношение на данъците, както и повишаващите се регулаторни и административни тежести и малкото стимули. Те са утежнени от забавяния на времето за навлизане на пазара, както бе подчертано от секторното разследване във фармацевтичния сектор на ЕС.
Основните заключения на доклада са, че генеричните лекарства:
- Осигуряват достъпа до златен стандарт лекарства за много сериозни заболявания
- Осигуряват достъп до лекарства за по-голяма част от населението
- Стимулират здравословната конкуренция със сектора на оригиналните лекарства
- Допринасят за спестявания в националните здравни фондове
- Позволяват бъдещи дългосрочни спестявания при разширяващата се роля на лекарствата спрямо хоспитализацията
- Са продукти с високо качество
Доклада на IMS можете да видите тук.
Изтеглете доклада на IMS от тук.
БГФармА
