Необходимо е европейските правителства да осигурят ускорено навлизане на генеричните  лекарства на пазара, тъй като ниския обем на тези лекарства в ключови страни от ЕС все още е реален проблем и това оказва значителен негативен ефект при осигуряване на по-достъпно лечение. Това е основното послание, което Грег Пери,  генерален директор на EГА, направи пред 15-та годишна конференция на Европейската Генерична Асоциация в Барселона, по време на откриването с доклад, озаглавен "Как да се ускори достъпа на пациентите до генеричните
лекарства в европейските здравни системи."

Г-н Пери подчерта ролята на Европейските генерични лекарства в осигуряването на устойчиво и достъпно здравеопазване, особено в светлината на настоящата финансова криза. В доклада се посочва, че въпреки интензивната конкуренция между производителите на генерични лекарства, генеричната промишлеността продължава да се сблъскват с бариери при навлизане на пазара. Той приветства секторното разследване, направено от Европейската комисия във фармацевтичната индустрия, която е разкрила неоправдани  анти-конкурентни фактори, действащи срещу генерични лекарства. Пропуските, идентифицирани в патента и регулаторна система трябва да бъдат обсъдени, като възможните решения са очертани в отговора на ЕГА към доклада от разследването.

Г-н Пери подчерта, че трябва да бъдат решени и други спорни въпроси, които постоянно въздействат  върху устойчивостта на европейската генерична индустрия. Те включват драматично принудително намаляване на цените от държавата, рестриктивни тръжни системи, увеличаване на регулаторните разходи, закъснение при излизане на пазара, причинени от разрешителни процедури за установяване на цените и реимбурсния статус, патентни връзки и продължаваща ценова обвързаност след навлизането на пазара на генеричните лекарства, както и липсата на мерки от страна на европейските национални правителства за стимулиране на по-добър достъп на пациентите до използването на генерични лекарства.

В доклада се посочва, че с премахването на бариерите за навлизане на генерични лекарства, европейските правителства ще създадат по-ефективна конкуренция във фармацевтичния сектор, която от своя страна  ще генерира значителни икономии за обществените фондове. За индустрия, каквато е  генеричната фармацевтична индустрия, която по същество разчита на обема, постигането на значителен пазарен дял е от решаващо значение за устойчивостта на сектора и европейските здравни системи.

Докладът съдържа редица препоръки към правителствата и компетентните органи да ускорят
достъпа на пациентите до генеричните лекарства:

1. Създаване на устойчиви системи за ценообразуване при генеричните лекарства;
2. Незабавно ценообразуване и определяне на реимбурсния статус за генеричните лекарства при получаване на разрешението за употреба и да се гарантира, че това стане преди изтичане на патента, за да се избегне забавяне след неговото изтичане.
3. Въвеждане на ясни критерии за иновация, които да бъдат еднозначни с добавяните  терапевтична ефикасност или безопасност, за да се премахнат “евър-гриънинг” практиките;
4. Въвеждане на механизми за насърчаване предписването на генерични лекарства от лекари и отпускането им от фармацевтите. Основен момент тук е да се изградят механизми, за да се гарантира възнаграждение за фармацевтите при отпускането на генерични лекарства, тъй като в момента за фармацевтите не е икономически привлекателно да продават  генерични медикаменти на някои пазари, поради тяхната по-ниска цена.

Пълния текст на доклада вижте тук